Spaudos centras
Spaudos centras
Lietuvos negalios organizacijų forumas (LNF) kartu su vaikus su negalia slaugančių ir prižiūrinčių artimųjų grupe kreipėsi į valstybės įstaigas (Lietuvos Respublikos Vyriausybę, LR Socialinės ir darbo apsaugos ministeriją, LR Sveikatos apsaugos ministeriją, Lietuvos Respublikos Seimo Socialinių ir darbo reikalų komitetą, Lietuvos Respublikos Seimo Žmogaus teisių komitetą, Seimo Neįgaliųjų teisių komisiją, Lygių galimybių kontrolierių, Seimo kontrolieriaus įstaigą) raštu, kuriame prašoma užtikrinti kasmetines atostogas nuo slaugos.
Ilgus metus be atokvėpio vaikus ar artimuosius su negalia slaugantys artimieji (absoliuti dauguma jų - vaikų su negalia mamos) rašte teigia, jog dėl socialinių paslaugų trūkumo neturi galimybių atsitraukti nuo savo slaugomų artimųjų, todėl yra pervargę ir fiziškai bei emociškai išsekę. Rašte pabrėžiama, kad vaikų ir artimųjų, kuriems nustatytas slaugos poreikis, būklė nesikeičia metų metus (nebent blogėja), todėl priežiūra yra nuolatinė , trunkanti visą slaugomo žmogaus gyvenimą.
Jei artimųjų slauga būtų vertinama kaip darbas, tuomet vadovaujantis LR Darbo kodekso 114 straipsnio 1 dalimi, jis turėtų neviršyti maksimalios 48 valandų per savaitę ribos arba 12 valandų per parą. Taip pat LR Darbo kodekse numatomos bent 28 dienų trunkančios kalendorinės atostogos per metus, tuo metu neįgaliojo slaugos/priežiūros atveju teisės aktuose nėra numatyta jokių nepertraukiamo poilsio nuo slaugos/priežiūros garantijų.
Neseniai LNF atlikta tokių šeimų apklausa parodė, kad “laisvo” laiko žmones su negalia slaugančios šeimos turi vidutiniškai 6 val. per parą. Į tas 6 val. įeina miegas, maitinimasis, higiena ir kiti visiems suprantami kasdieniniai dalykai: nuėjimas į parduotuvę ar, pavyzdžiui, lankymasis tėvų susirinkime, jeigu šeimoje auga ir kitas vaikas. Tas pats tyrimas parodė, kad faktiškai valandų, kurios praleidžiamos slaugant/prižiūrint specialius poreikius turinčius asmenį, skaičius, svyruoja nuo: 42 iki 168 slaugos valandų per savaitę (nuo 186 iki 744 slaugos valandų per kalendorinį mėnesį) arba, esant žmogaus su negalia būklei, nuo 21 iki 35 priežiūros valandų per savaitę (nuo 90 iki 150 priežiūros valandų per kalendorinį mėnesį).
Į grupę susibūrę artimieji atkreipia dėmesį, kad šiuo metu pagalbos paslaugos egzistuoja tik teoriškai, tačiau realybėje jos yra netenkinančios poreikio, sunkiai pasiekiamos ir fragmentiškos. Laikino atokvėpio paslauga ir paslaugos, aprašytos Socialinių paslaugų kataloge (šios paslaugos reglamentuojamos Socialinės apsaugos ir darbo ministro įsakymais), taip pat Ambulatorinės slaugos paslaugos namuose (numatytos Sveikatos apsaugos ministro įsakyme) netenkina šeimų poreikių, nes yra sunkiai pasiekiamos (kai kuriais atvejais metus siekiančios eilės), neužtikrina nepertraukiamo poilsio ( numatomas labai ribotas valandų skaičius) ir fragmentiškos ( neteikiamos nuolat, o tik tam tikrais laikotarpiais). Šeimų teigimu, teisės aktuose aprašytos paslaugos tik sudaro paslaugų egzistavimo iliuziją, tačiau jos niekaip neužtikrina ilgalaikės ir tvarios pagalbos žmones su negalia slaugančioms šeimoms.
Išvargintos šios būklės, kurios pabaigos niekas numatyti negali, artimuosius su negalia slaugančios šeimos ir globėjai reikalauja prilyginti jų slaugą apmokamam darbui ir suteikti kasmetines atostogas nuo slaugos pareigų. Tokios atostogos padėtų užtikrinti pačių žmonių su negalia ir jų slaugytojų/prižiūrėtojų emocinę ir fizinę gerovę.
Raštą pasirašė 312 šeimos ir dalis negalios organizacijų.
Rašto tekstas pridedamas prie pranešimo.
Daugiau informacijos žiniasklaidai teikia:
LNF komunikacijos projektų vadovė Simona Aginskaitė
+37067813333
